问题
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负责对药物临床研究、药品生产审批的是卫生部。()
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主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。A.国家药品监督管理部
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关于药物利用定量研究,下列描述错误的是A、可对药物利用的临床效果和社会、经济效益做出评价B、可用
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新药注册的“两报两批”是指()A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批B.药物临
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19.负责临床研究药物使用的是A.临床试验基地人员B.临床研究者C.药物的生产人员D.临床试验基地
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负责对药物临床研究 药品生产审批的是A CFDAB FDAC 省级药品监督管理部门D 卫生和计划生育委员会