"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品

国外企业生产的药品进口需取得 A．《进口药品准许证》 B．《进口药品注册证》 C．《医药产品注册证》 D．《

中国香港、澳门和台湾地区企业生产 的药品进口需取得 A．《进口药品准许证》 B．《进口药品注册证》 C．《

进口台湾地区生产的药品应取得 A．《药品进口注册证》 B．《医药产品注册证》 C．《进口药品通关单》 D．《

进口美国生产的药品应取得 A．《药品进口注册证》 B．《医药产品注册证》 C．《进口药品通关单》 D．《药品

《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药

药品注册申请包括A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．有国家标准药品的申请E．仿制药品申请