当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良


发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当

A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告

D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告

E、30日内报告上级不良反应监测中心

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 A.处5000元~3万元的罚款 B.

  • 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件

  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件A.3日

  • 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体

  • 药品经营企业发现群体事件应该怎样做() A.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药

  • 药品生产 经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是