我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟

国家药典委员会 A．全国药品不良反应监测的技术工作 B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工

药品审评中心 A．全国药品不良反应监测的技术工作 B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

药品评价中心 A．全国药品不良反应监测的技术工作 B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

食品药品审核查验中心 A．全国药品不良反应监测的技术工作 B．负责药品试行标准转为正式标准的技术

药品审评中心 A.承担全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

药品评价中心A.承担全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C