药品生产企业对获知的死亡病例完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构的时间为A.7日B.1

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查 并在几日内完成调查报告

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查 并在几日内完成调查报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查 并在几日内完成调

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报 告 应当报企业所在地

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查 并在几日内完成调

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 设区的市级 县级药品不良反应监测机构对 死亡病例的调查报告