《药品管理法》中规定，劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料

下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理

以下按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．变质的和被污染的C．擅自添加着色剂

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

下列按照劣药论处的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品

下列按照劣药论处的是A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 变质的药品C 未注明有效期的药