下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究

关于GLP，错误的叙述是A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B．我国的GLP于1999年发布C．我国的GI

药物的临床试验机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C、

临床研究用药物,应当A: 在符合GCP规定的环境中制备B: 在符合GDP条件的操作室制备C: 在符合GLP

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A GLP B GCPC GMP D GSPE GPP

药物临床试验机构必须遵守A.GPP B.GCP C.GMP D.GLP E.GSP