当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报A、3日B、5日C、7日D、10日E、


美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报

A、3日

B、5日

C、7日

D、10日

E、15日

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 根据再评价的结果,对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应A.要求修改说明书B.暂停生产、销售

  • 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例A.按季度向国家药品不良反

  • 美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药

  • 美国FDA于1979年 根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响 将药物分为A B C D X五类 下列

  • 美国FDA于1979年 根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响 将药物分为A.X五级。以下正确的

  • 19世纪中后期企业制度逐渐完善 劳动阶层维护自身权益的要求不断高涨 加之美国政府接连出台() 以抑制企业不良行为。