当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

羚锐制药于11月27日发布公告:公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件,


羚锐制药于11月27日发布公告:公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件,批件号:2012S00690;药品批准文号:国药准字H20123327。药品批准文号有效期:至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的止痛药。

该药品属于A、化学药品

B、中成药

C、生物制品

D、进口药

该药品批准文号有效期为A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

羚锐制药生产该药品A、根据市场需求量确定年度生产量

B、根据自身生产能力确定年度生产总量

C、根据原料药数量确定年度生产总量

D、定点生产企业应该严格按照年度生产计划安排生产,并依照规定向所在省级药品监督管理部门报告生产情况

关于该药的说法错误的是A、羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业

B、羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况

C、羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位

D、该药的销售可以使用现金交易

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 甲股份有限公司于2010年7月21日在上海证券交易所挂牌上市。2010年12月20日 公司发布公告

  • 甲股份有限公司于2010年7月21日在上海证券交易所挂牌上市。2010年12月20日 公司发布公告

  • 甲股份有限公司于2010年7月21日在上海证券交易所挂牌上市。2010年12月20日 公司发布公告

  • 甲股份有限公司于2010年7月21日在上海证券交易所挂牌上市。2010年12月20日 公司发布公告

  • 甲股份有限公司于2010年7月21日在上海证券交易所挂牌上市。2010年12月20日 公司发布公告

  • 我国某上市公司于2014年3月18日发布公告:“本公司股东大会在2014年3月17日的会议上决定