对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品

根据再评价的结果，对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应A．要求修改说明书B．暂停生产、销售

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地省级药品监

国家药品监督管理部门对已批准生产 销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

申请人在申报临床试验时 报送虚假药品注册申报资料和样品的 对已批准进行临床试验的 药品监督管理部门

对已批准生产 销售的药品进行再评价的 部门是 A.中医药管理局B.省级药品监督管理部门C.国务院药

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定已批准生产 销售的药品进行再评价的部 门是A.所在