临床研究用药物,应当A: 在符合GCP规定的环境中制备B: 在符合GDP条件的操作室制备C: 在符合GLP

《药物非临床研究质量管理规范》为（)A.GAPB.GMPC.GSPD.GLPE.GCP

药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GCP)。（)

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C、

临床研究用药物，应当（)A．在符合GLP要求的实验室制备B．在符合GMP条件的车间制备C．在符合GCP规

GCP规定 我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是SAE发生后A.6小时B.