临床研究用药物，应当（)A．在符合GLP要求的实验室制备B．在符合GMP条件的车间制备C．在符合GCP规

药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C、

下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究

临床研究用药物,应当A: 在符合GCP规定的环境中制备B: 在符合GDP条件的操作室制备C: 在符合GLP

81.药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B.《药物临床研究质量管理规

临床研究用药物 应当( )A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规

国家食品药品监督管理局要求 自2007年1月1日起以下哪些新药的非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证 符合GLP要求的实验室进行