新药临床前安全性评价的目的:
A. 确定新药毒性的强弱
B. 确定新药安全剂量的范围
C. 寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性
D. 为药物毒性防治提供依据
E. 为开发新药提供线索
Ⅰ期临床试验是A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B.新药上市后应用研究阶段C.治疗作用初步
新药研究分为临床前和临床研究 其中药物的安全性评价必须执行
药物临床评价是指A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和质
药物临床评价是指A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性盾和质
关于药品的临床评价 下列说法错误的是A.新药在上市前要经过三期临床试验B.批准上市后还要经过Ⅳ期
试述新药临床前安全性评价的内容。