芳香酮类化合物C==O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（)。 A．共轭效应 B．氢键效应 C．诱导效应 D．空间

—OH伸缩振动频率随溶液浓度增大，______效应使得谱带向低波数方向移动。

在下列不同溶剂中测定羧酸的红外光谱时，C===O伸缩振动频率出现最高者为（) A．气体 B．正构烷烃 C．乙醚

在醇类化合物中，O—H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（)。 A．溶液极性变大 B．分子间氢键

醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中 归属3位酮羰基的伸缩振动（C=O）的峰位是

醇类化合物中由于分子间氢键增强 O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增大而______。 A．向高波数移

下列化合物中 羰基伸缩振动频率最高的是（)。 A．酯 B．酮 C．醛 D．二聚体羧酸