属于唐氏综合征（又称先天愚型)G／G易位型的染色体核型是（)A.47，XX（或XY)，＋21B.46，XX（或XY)，－2

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型

先天愚型（唐氏综合症)的筛查方法是A.根据遗传病史和年龄计算B.血清学唐氏筛查C.羊水穿刺D.彩

先天愚型（唐氏综合症)的孕期的确诊方式是A.彩超B.根据血清参考值计算C.羊水穿刺染色体检查D.

下列选项中 全部是由遗传缺陷导致的疾病是（　　）A.唐氏综合症(先天愚型) 酒精中毒B.亨廷顿氏舞

先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.D/G易位C.G/G易位D.嵌

先天愚型的核型分析最常见的是A.47 XX(XY) +21B.47 XX(XY) +18C.D/G易位D.G/G易位E.嵌合型