包装结束时,已打印批号的剩余包材应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。()
药检室必须有A.所有制剂的批生产记录复印件B.包材的检验报告C.所有批号的制剂检验报告D.原料药的
车间员工在使用物料(包括原辅料、中间体、包材)时发现物料有异常现象(有异物掺杂、外包装破损、颜
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品 应当定性为
某药品生成企业在核对药品包装时 发现印有批号的标签剩余 标签领用人应()。
药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱 合箱外应当标明全部批号 并建立合箱记录。()
包装结束时 已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部销毁 不需要记录。()