药品出厂放行前应由（)对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。A.质量管理部门B

出厂检验是A. 药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 B.

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程 对药品生产企业出厂放行的药品进行审核 经质量负

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程 对药品生产企业出厂放行的药品进行审核 经质量受权人签字后方可放行。()

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程 对药品生产企业出厂放行的药品进行审核 经()签字后方可放行

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程 对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核 经法定代表人签字后方可.上市放行。()

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程 对药品生产企业出厂放行的药品进行审核 经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的 不得放行。