问题
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不合格品的性质及随后所采取的任何措施的记录应予以保持,并报()备案。A、集团办公室B、项目部C、
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生产经营单位编制的应急预案应当至少每()全面修订一次,预案修订情况应有记录并按照报备程序重
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每批产品均应有发运记录。根据发运记录,应能追查每批产品的销售情况,必要时应能及时全部追回,
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工作场所辐射防护监测还要能及时发现偏离预定及防护要求的情况 以利及时纠正或采取补救的防护措
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药品销售过程质量管理中 每批成品均应有销售记录 销售记录应保存()。
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任何偏离生产工艺 物料平衡限度 质量标准 检验方法 操作规程等的情况均应当有记录 并立即报告主管人员及生产部门。()