问题
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、
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Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770
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青少年性近视属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基
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人类红绿色盲的遗传特点是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体
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属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是 ( )
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属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是 ( )
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