《药物临床试验质量管理规范》规定：病例报告表上可以出现受试者的姓名。（)

药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处

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根据GCP (药物临床试验质量管理规范） 的规定 药品临床再评价阶段为A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期

药品生产 经营企业 药物非临床研究机构 药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚不包

《药物临床试验质量管理规范》规定 为确保临床试验中受试者的权益 须( )。 A.由国家卫

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