关于GLP，错误的叙述是
A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》
B．我国的GLP于1999年发布
C．我国的GIP于1999年11月1日起施行
D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、SOPC、GAPD、GCPE、GLP
下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂的药理作用是()。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A GLP B GCPC GMP D GSPE GPP
药品经营质量管理规范的英文缩写是A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A GLP B GCPC GMP D GSPE GPP
冀公网安备 13070302000102号
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