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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于 A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．仿

对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补

药品注册申请包括A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．有国家标准药品的申请E．仿制药品申请

以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（)。A. 境外申请人办理进口药品注册 应当

药品注册申请包括A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请