按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．0.28以下C．

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括（)。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有（)A．溶出度B．溶化性C．干燥失重D．装量差异E．粒度

药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A、外观B、均匀度C、水分D、装量差异E、崩解时限

2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（)A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5

下列关于胶囊剂质量检查的表述 正确的是A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B.凡规定检查装量差

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为