《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()
A、许可证编号
B、生产地址
C、生产范围
D、发证机关、发证日期
E、有效期限等事项
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行)》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.制
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.发
冀公网安备 13070302000102号
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