《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行)》适用于制剂配制

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》 制剂使用过程中发现的不良反应 应 按规定予以记录

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行)》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.制

根据《医疗机构制剂质量管理规范（试 行）》 制剂配发记录的内容不包括A.领用部门 B.配制日期C.

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行）》 制剂出现质量问题需要收回时 制剂 收回记录的内容不

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 未经批准擅自委托或者接受委托配制 制剂的A.按生产

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》 制剂使用过程中发现的不良反应 应 按规定予以记录