第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()A.药品
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 执业药师应向患者提供选购指导的药品是()。
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是()。
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 药品生产 批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
根据《药品流通监督管理办法》 药品生产 经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限 超过药品有