申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得 （）

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得（)，中国香港、

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的

生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申

改变 增加或者取消原批准事项或内容的注册申请应当为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的

根据仲华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的