问题
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根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。A、全面管
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中()风险大,管理严。A、第一类B、第二类C、第三类D、
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实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第一类医疗器械D、境内所有医疗
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第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。A.检
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第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。A.备案B.注册C.临床试验D
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目前 国家对第一类医疗器械产品实行的注 册办法是A.例行审査 B.申报备案C.产品注册 D.试产品