参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
药物的临床试验机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
药品经营企业必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
药品生产企业必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
中药材生产企业必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。A.参与制定 修订GLP GCP GMP GAP GSP 医疗器械G
冀公网安备 13070302000102号
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