发现群体不良反应的，应 A．在30日内报告 B．在15日内报告 C．在3日内报告 D．立即报告 药品生产、经营

发现新的或严重的药品不良反应的，应 A．在30日内报告 B．在15日内报告 C．在3日内报告 D．立即报告

发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 A．在30日内报告 B．在15日内报告 C．在3日内报告 D．立即报告

发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 A．在30日内报告 B．在15日内报告 C．

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A．立即B．1日内C．3日内D．5

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为A．立即B．1日内C．2日内D

发现新的或严重的药品不良反应 A．在30日内报告 B．在15日内报告 C．在3日内报告 D．立即报告 药品生