生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证 A．国家卫生行政部门负责 B．省级卫生行政部门负责 C．国

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型)、生物制品（注射剂)、心血管类药品（注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（)

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为（)A.片剂、注射剂、颗粒剂B.片剂、注射剂、放射性

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品

我国药品生产企业为什么要执行GMP？A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 生产片剂 胶囊剂的药品生产企业的GMP 认证A.国务院质

药品生产企业应遵循的GMP原则不包括