问题
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新药监测期内的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总
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有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不
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