实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第一类医疗器械D、境内所有医疗

经营实行备案管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（)。A.检

第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。A.备案B.注册C.临床试验D

境内第三类医疗器械由什么机构审查A.县级（食品）药品监督管理机构B.市级（食品）药品监督管理机构C.

根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定 属于第三类产品的有

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证