药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的 A．处1000元～5万元 B．处3万元以下的罚款 C

在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列不是召回计划内容的是

药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变更后的召回计划可不必向SFDA报告。（)

不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划

不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划

根据《药品召回管理办法》 二级召回药品生产企业在实施召回的过程中 应当每多长时间向所在地省级药品监

根据《药品召回管理办法》 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内 应当将调査评估报告和召回计划