问题
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企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当
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负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A.国家食品药品监督管理局B.省、自
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“改变课程管理过于集中的状况,实行国家、地方、学校三级课程管理,增强对地方、学校及学生的适应
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负责医疗机构药房及药品 医疗器械使用的 管理和监督A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医
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提供设计依据资料按时提供设计依据文件和基础资料解决设计文件中需选用国家标准图 部标准图及地方标准图对资料的() ()负责。
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具有出口退(免)税审批权限的国家税务局及地方税务局负责评定所辖出口企业的管理类别。( )