色素失禁症的致病基因是A、ABCA12基因B、TGM1基因C、NEMO／IKK－γ基因D、STS基因E、K5基因

着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A、调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B、DNA修复系

毛囊角化病的致病基因为A、ATP2A2基因B、ATP2C1基因C、ABCA12基因D、STS基因E、K5基因

符合继发性血色素沉着症的是A、亦称基因性血色素沉着症B、很少见于溶血性贫血的患者C、肝纤维化程度

色素失禁症的水疱位于A、表皮内B、表皮下真皮乳头C、基底膜下D、真皮E、皮下组织

Hailey－Hailey病的致病基因为A、ATP2A2基因B、ATP2C1基因C、ABCA12基因D、STS基因E、K5基因

色素失禁症的基因定位于A、Xq28B、Xq22.3C、1q21D、2q33－q35E、3q21－q22