遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁

属于性联遗传A、显性遗传寻常型鱼鳞病B、汗孔角化症C、着色性干皮病D、色素失禁症E、进行性对称性红斑

因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X

因类固醇硫酸酯酶（STS)基因缺陷所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁的

因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X

因角蛋白K1和K10基因突变所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁的鱼鳞病

因谷氨酰胺转氨酶I（TGMI)基因突变所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁