常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为A、5%B、10%C、20%D、50%E、80%

下列关于ADHD遗传病因学的描述，错误的是A、ADHD同胞中的患病率较正常对照组高B、单卵双生子的同病

色素失禁症的遗传模式为A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患

常染色体显性遗传病 夫妻一方患病 子女预期危险是

囊性纤维化遵循常染色体隐性遗传 表型正常的携带者父母生育有病患儿的概率是50%。()

根据HLA复合体遗传特征 同胞之间两个单倍型完全不同的概率为()