基因突变的类型不包括A、点突变B、染色体重复C、染色体异位D、染色体缺失E、DNA多样性

原癌基因激活方式包括（)。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

染色体14q11.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病（)A、寻常型鱼鳞病B、性连锁鱼鳞病

基因突变不包括点突变和移码突变。（)

癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和（或）增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增

原癌基因的活化机制为A．过量表达B．扩增C．点突变D．染色体易位

导致原癌基因突变的DNA结构改变 包含A．插入诱变B．染色体易位C．点突变D．基因缺失和基因扩增