21－羟化酶缺乏症最常见的临床类型为A、单纯男性化型B、失盐型C、非典型型D、隐匿型E、男孩性早熟

21-羟化酶缺乏症可分为 （)

以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型A、17α－羟化酶缺乏型B、3β－5类固醇脱氢酶缺乏

女性21－羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现（)

预计这种异常最可能的疾病是A．甲状腺功能减退症B．21一羟化酶缺乏症C．性腺发育障碍D．垂体性侏儒症

用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验

21-羟化酶的缺乏 可导致