质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（)。A.保存

药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（)。A.质量标准B.操作规程C.设备运行记录D.稳定性考察报

制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、

不属于岗位质量要求的内容是（)A、操作规程B、工艺规程C、工序的质量指标D、日常行为准则

工序质量控制 应严格遵守工艺规程。施工工艺规程是进行施工操作的() 是确保工序质量的前提 人人都必须严格执行 不得违反。

应按农业农村部批准的制品规程制定企业的生产工艺规程和标准操作规程 生产工艺不得随意更改 如需更改 应按有关规定办理相关手续。( )

任何偏离生产工艺 物料平衡限度 质量标准 检验方法 操作规程等的情况均应当有记录 并立即报告主管人员及生产部门。()