药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是非共价键作用，形成，共价键的场合较少，共价键的形成往往是不可逆的作用。（)

药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是（)键作用，形成（)键的场合较少，（)键的形成往往是不可逆的作用。

药物分子中引入羟基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结

药物分子中引入酰胺基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的

药物分子中引入卤素 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结

药物分子中引入磺酸基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的

药物与受体相互作用的主要化学本质是A. 分子间的共价键结合B. 分子间的非共价键结合#分子间