《药品召回管理办法》中,说法错误的是:
A.药品召回分为主动召回和责令召回两种形式;
B.SFDA主管全国药品召回管理工作;
C.召回药品的生产企业所在地的省级SFDA负责药品召回的监督管理工作;
D.药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药;
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的,程序顺序正确的是:A.药品安全信息的收集→
根据《药品召回管理办法》 对于存在安全隐患的药品 下列说法正确的有()。
根据《药品召回管理办法》 二级召回药品生产企业在实施召回的过程中 应当每多长时间向所在地省级药品监
根据《药品召回管理办法》规定 药品召回的责任与义务说法正确的是
根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中 有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A
冀公网安备 13070302000102号
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