WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GL

FDA提出GMP的六大系统是指：A.质量系统B.生产系统C.设施与设备D.实验室系统E.物料系统F.包装

GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求。（)

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段 下列不属于GM

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段 下列不属

GMP的含义是药品生产质量管理规范。( )