药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。

进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

关于药品不良反应报告填写的说法中 错误的是()A.用药原因应填写具体B.电子报表中的内容必须填

我国药品不良反应报告范围中 需要报告所有不良反应的是A.新药监测期以外的生物制品B.首次获准进

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 需要报告所有不良反应的是( )A.首次获准进口5年内的进