制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A．销售记录B．检验仪器C．卫生条件D．质量

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行)》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.制

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂配制工

根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》 制剂配发记录的内容不包括A.领用部门 B.配制日期C.制

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定 医疗机构制剂配发记录的内容包括（）A. 领用部门 B

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定 制剂配发记录的内容不包括