欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有A、天然植物药B、疫苗制品C、血液制品D

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

已上市药品改变剂型，其申请程序按 A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

对仿制药注册申请进行技术审评的是A. 药品审评中心B. 药品评价中心C. 药品认证管理中心D. 中

药品注册申请包括A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号) 与原研药质量和疗效一致的新上市仿制药应该()。