非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。

药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GCP)。（)

下列说法错误的是A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B．药物临

一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→___→药品审评中心审核→___→国务院药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》是指为进一步了解药品的临床使用和不良反 应发生情况 研究不良

药物非临床安全性评价研究机构应执行

药品临床前研究的安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.