应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.变更药品包装标签
D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E.根据SFDA的要求修改说明书
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A．由卫生部审批B．由国家药品监督管理局审批C．由省级卫生
下列药品补充申请，由国家食品药品监督管理局审批的是（)A．修改药品注册标准B．按规定变更药品
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
由省级药品监督管理部门审批的事项包括
药品广告审批机关是（ ）。 A．省级工商管理部门B．国家工商管理部门C．省级药品监督管理
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生
冀公网安备 13070302000102号
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