应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（)A.改变国内药品生产企业名称B.改变国内生产药品

应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()

A.改变国内药品生产企业名称

B.改变国内生产药品的有效期

C.变更药品包装标签

D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地

E.根据SFDA的要求修改说明书