我国法定的药品注册管理机构（)A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国

《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.国家食

基本药物监督性抽验工作的主管部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.中国食

基本药物评价性抽验工作的主管部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.中国食

《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A. 再注册申请 B. 仿

我国法定药品标准分为A.国家药品标准 行业标准B.国家药品标准 局颁标准C.国家药品标准 企业标准D